La trisomie 18, également connue sous le nom de syndrome d'Edwards, est une anomalie chromosomique congénitale causée par la présence d'un chromosome 18 supplémentaire. Cette condition entraîne de multiples malformations et a un impact significatif sur la survie et la qualité de vie des individus affectés. Cet article vise à explorer en profondeur les symptômes, les méthodes de.. Qu'est-ce que la trisomie 18 ? Diagnostic prénatal et dépistage de la trisomie 18 Symptômes et caractéristiques chez l'enfant Prise en charge La trisomie 18, aussi appelée le syndrome d'Edwards, est caractérisée par la présence d' un chromosome supplémentaire dans le code génétique de la personne touchée.
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